\n<\/p>\n\n\n
LINFOMA<\/strong> El linfoma no Hodgkin puede causar que los ganglios linf\u00e1ticos se tornen inflamados (agrandados). Cuando esto ocurre en los ganglios linf\u00e1ticos cercanos a la superficie del cuerpo (tales como los ganglios linf\u00e1ticos a los lados del cuello, en la ingle o en las axilas, o encima de la clav\u00edcula), \u00e9stos se pueden observar o palpar (tocar) como protuberancias debajo de la piel. A menudo estos linfomas son detectados por el paciente, por un miembro de la familia o por un profesional al cuidado de la salud. Aunque los ganglios linf\u00e1ticos inflamados son un s\u00edntoma com\u00fan de linfoma, con m\u00e1s frecuencia son causados por infecciones.<\/p>\n\n\n\n Los linfomas en el abdomen pueden causar inflamaci\u00f3n y sensibilidad dolorosa al tacto. Esto se puede deber a que los ganglios linf\u00e1ticos en el abdomen est\u00e1n agrandados, aunque tambi\u00e9n puede ser debido a una gran acumulaci\u00f3n de l\u00edquido. Cuando el linfoma comienza en el timo o en los ganglios linf\u00e1ticos en el t\u00f3rax, esto pudiera causar presi\u00f3n en la tr\u00e1quea, que se encuentra en esta misma zona, lo que puede causar tos o dificultad respiratoria. Los linfomas en esta \u00e1rea tambi\u00e9n pueden causar una sensaci\u00f3n de dolor o presi\u00f3n en el pecho. Los linfomas del cerebro, llamados linfomas primarios del cerebro<\/em>, pueden causar dolor de cabeza, dificultad para pensar y debilidad en ciertas partes del cuerpo, cambios en la personalidad y, a veces, convulsiones. Los linfomas de la piel pueden verse y palparse. \u00c9stos a menudo aparecen como n\u00f3dulos debajo de la piel o protuberancias (masas) de color rojizas a p\u00farpura que causan mucho picor.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" LINFOMA El linfoma es un c\u00e1ncer de una parte del sistema inmunol\u00f3gico llamado sistema linf\u00e1tico. Existen muchos tipos de linfoma. Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin. El resto se conoce como linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de gl\u00f3bulos blancos, llamado c\u00e9lulas T o c\u00e9lulas B, se hacen anormales. […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":3210,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[3],"tags":[],"yoast_head":"\n
El linfoma es un c\u00e1ncer de una parte del sistema inmunol\u00f3gico llamado sistema linf\u00e1tico. Existen muchos tipos de linfoma. Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin. El resto se conoce como linfoma no Hodgkin.
Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de gl\u00f3bulos blancos, llamado c\u00e9lulas T o c\u00e9lulas B, se hacen anormales. Las c\u00e9lulas se dividen una y otra vez aumentando el n\u00famero de c\u00e9lulas anormales. Las c\u00e9lulas anormales pueden diseminarse a casi todas las dem\u00e1s partes del cuerpo. La mayor parte del tiempo, los m\u00e9dicos no pueden determinar por qu\u00e9 una persona desarrolla un linfoma no Hodgkin.<\/p>\n\n\n\n
FACTORES DE RIESGO<\/strong>
Existen muchos tipos de linfoma, y algunos de estos factores se han asociado s\u00f3lo con ciertos tipos.<\/p>\n\n\n\n
Edad<\/strong>
El envejecimiento es un fuerte factor de riesgo para esta enfermedad con la mayor\u00eda de los casos ocurriendo en personas de entre los 60 y 69 a\u00f1os de edad.<\/p>\n\n\n\n
Sexo<\/strong>
En general, el riesgo de linfoma no Hodgkin es mayor en los hombres que en las mujeres, aunque existen ciertos tipos de linfoma no Hodgkin que son m\u00e1s comunes en las mujeres. Se desconocen las razones de este hecho.<\/p>\n\n\n\n
Raza, grupo \u00e9tnico, y geograf\u00eda<\/strong>
En el mundo, el linfoma no Hodgkin es m\u00e1s com\u00fan en pa\u00edses desarrollados, siendo Estados Unidos y Europa los pa\u00edses con las tasas m\u00e1s altas. Algunos tipos de linfoma que han sido vinculados con infecciones espec\u00edficas (lo que se describe m\u00e1s adelante) son m\u00e1s comunes en ciertas partes del mundo.<\/p>\n\n\n\n
Exposici\u00f3n a ciertos qu\u00edmicos<\/strong>
Algunos estudios han indicado que ciertos qu\u00edmicos, como el benceno y ciertos herbicidas e insecticidas (sustancias utilizadas para eliminar hierbas e insectos), pueden estar asociados con un mayor riesgo de linfoma no Hodgkin. Las investigaciones para aclarar estas posibles asociaciones todav\u00eda no han concluido.
Algunos medicamentos de quimioterapia que se utilizan para tratar otros c\u00e1nceres pudieran aumentar el riesgo de leucemia o linfoma no Hodgkin muchos a\u00f1os despu\u00e9s. Por ejemplo, los pacientes que han recibido tratamiento contra la enfermedad de Hodgkin tienen un riesgo aumentado de padecer posteriormente linfoma no Hodgkin. No obstante, no est\u00e1 totalmente claro si esto est\u00e1 relacionado con la enfermedad en s\u00ed o si es un efecto del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
Exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n<\/strong>
Los estudios de sobrevivientes de las bombas at\u00f3micas y de los accidentes de reactores nucleares muestran que tienen un riesgo aumentado de diversos tipos de c\u00e1ncer, incluyendo leucemia, c\u00e1ncer de tiroides y linfoma no Hodgkin. Los pacientes que hayan recibido radioterapia contra algunos otros c\u00e1nceres, tal como enfermedad Hodgkin, tienen un riesgo ligeramente aumentado de padecer de linfoma no Hodgkin en etapas posteriores de sus vidas. Este riesgo es mayor en los pacientes que reciben tanto radioterapia como quimioterapia.<\/p>\n\n\n\n
Deficiencia del sistema inmune<\/strong>
Las personas con deficiencias en los sistemas inmunitarios tienen un riesgo aumentado de linfoma no Hodgkin. Por ejemplo, las personas que se sometieron a trasplantes de \u00f3rganos (ri\u00f1\u00f3n, coraz\u00f3n, h\u00edgado) reciben tratamiento con medicamentos que suprimen sus sistemas inmunitarios para prevenir que ataquen al nuevo \u00f3rgano. Estos personas tienen un riesgo mayor de padecer linfoma no Hodgkin.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tambi\u00e9n puede debilitar el sistema inmune, y las personas infectadas con el VIH tienen un riesgo aumentado de linfoma no Hodgkin.
Algunos s\u00edndromes gen\u00e9ticos (hereditarios) pueden causar que los ni\u00f1os nazcan con un sistema inmune deficiente. Junto con un riesgo aumentado de infecciones graves, estos ni\u00f1os tambi\u00e9n tienen un mayor riesgo de padecer linfoma no Hodgkin. Estas enfermedades de deficiencia inmunol\u00f3gica hereditarias pueden transmit\u00edrseles a los hijos, aunque aquellas personas con linfoma no Hodgkin que no tienen estas enfermedades hereditarias, no les transmiten a sus hijos un riesgo aumentado de linfoma.<\/p>\n\n\n\n
Enfermedades autoinmunes <\/strong>
Algunas enfermedades autoinmunes, tal como la artritis reumatoide, lupus eritematoso sist\u00e9mico (SLE o lupus), espr\u00fae cel\u00edaco (enteropat\u00eda por sensibilidad al gluten<\/em>), entre otras, est\u00e1n asociadas con una tasa aumentada de linfoma no Hodgkin.
En las enfermedades autoinmunes, el sistema inmune ve a los propios tejidos del cuerpo como extra\u00f1os, atac\u00e1ndolos como har\u00eda en el caso de un germen. Los linfocitos (las c\u00e9lulas de donde se originan los linfomas) son parte del sistema inmune del organismo. Un sistema inmune hiperactivo en enfermedades autoinmunes puede causar que los linfocitos crezcan y se dividan con m\u00e1s frecuencia de lo normal. Esto puede aumentar el riesgo de que se transformen en c\u00e9lulas de linfoma.<\/p>\n\n\n\n
Ciertas infecciones<\/strong>
Los varios tipos de infecciones pueden aumentar el riesgo de linfoma no Hodgkin de maneras diferentes.<\/p>\n\n\n\n
Infecciones que directamente se transforman en linfocitos<\/strong>
Algunos virus pueden afectar directamente al ADN de los linfocitos, lo que ayuda a transformarlos en c\u00e9lulas cancerosas. El virus del linfoma leucemia de c\u00e9lulas T humanas (HTLV-1) y el virus de Epstein-Bar (EBV) parece funcionar de esta manera.
La infecci\u00f3n con el virus del linfoma leucemia de c\u00e9lulas T humanas (HTLV-1) aumenta el riesgo de una persona de ciertos tipos de linfomas de c\u00e9lulas T. Este virus es m\u00e1s com\u00fan en algunas zonas de Jap\u00f3n y en la regi\u00f3n del Caribe, aunque se encuentra por todo el mundo. En los Estados Unidos, causa menos del 1% de los linfomas. El HTLV-1 se propaga por contacto sexual, por sangre contaminada, y se les puede transmitir a los ni\u00f1os a trav\u00e9s de la leche materna de madres infectadas.
En partes de \u00c1frica donde el linfoma de Burkitt es com\u00fan, la infecci\u00f3n con el virus de Epstein-Barr es un factor de riesgo importante para esta enfermedad. En pa\u00edses desarrollados, como los Estados Unidos, el virus de Epstein-Barr se asocia con m\u00e1s frecuencia a linfomas en pacientes infectados con HIV. Tambi\u00e9n est\u00e1 asociado al desarrollo de linfoma nasal de c\u00e9lulas T y de linfoma despu\u00e9s de un trasplante.
El virus herpes humano tipo 8 <\/em>(VHH8, o HHV8 por sus siglas en ingl\u00e9s) tambi\u00e9n puede infectar a los linfocitos, causando un tipo de linfoma poco com\u00fan llamado linfoma de efusi\u00f3n primaria.<\/em> Este linfoma se presenta con m\u00e1s frecuencia en pacientes que han sido infectados con VIH (HIV, en ingl\u00e9s), el virus que causa el sida (AIDS). La infecci\u00f3n con el HHV8 tambi\u00e9n est\u00e1 vinculada con otro c\u00e1ncer, el sarcoma Kaposi. Por esa raz\u00f3n, el otro nombre que se le da a este virus es virus del herpes asociado con el sarcoma de Kaposi<\/em> (KSHV).<\/p>\n\n\n\n
Infecciones que debilitan el sistema inmune<\/strong>
La infecci\u00f3n con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), tambi\u00e9n conocido como el virus del sida, com\u00fanmente causa insuficiencia del sistema inmune. La infecci\u00f3n con el VIH es un factor de riesgo para ciertos tipos de linfoma no Hodgkin, tal como linfoma Burkitt y el linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes.<\/p>\n\n\n\n
Infecciones que causan estimulaci\u00f3n inmune cr\u00f3nica<\/strong>
Algunas infecciones prolongadas pueden aumentar el riesgo de linfoma al forzar al sistema inmune de una persona a estar constantemente alerta. A medida que se producen m\u00e1s linfocitos para combatir la infecci\u00f3n, existe una probabilidad mayor de que ocurran errores gen\u00e9ticos, lo que pudiera conducir a linfoma.
Un tipo de bacteria, Helicobacter pylori (H. pylori)<\/em>, conocida por causar \u00falceras estomacales, tambi\u00e9n ha sido relacionada con linfomas de tejido linf\u00e1tico asociado a la mucosa (linfoma MALT) del est\u00f3mago. La reacci\u00f3n inmunol\u00f3gica del organismo a esta infecci\u00f3n aumenta el riesgo de linfoma. La importancia de esto consiste en que los antibi\u00f3ticos pueden ayudar a tratar algunos pacientes que ya tienen linfomas estomacales debido al H. pylori<\/em>.
El virus de la hepatitis C (HCV) tambi\u00e9n puede causar infecciones prolongadas. Los informes recientes han encontrado que la infecci\u00f3n con HCV parece ser un factor de riesgo para ciertos tipos de linfoma.<\/p>\n\n\n\n
Peso corporal y alimentaci\u00f3n <\/strong>
Varios estudios han sugerido que el sobrepeso y la obesidad pueden aumentar su riesgo de linfoma no Hodgkin. Tambi\u00e9n algunos estudios han sugerido que una alimentaci\u00f3n con mucha cantidad de vegetales puede reducir el riesgo, aunque se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n para confirmar esto. De todas maneras, se sabe que mantener un peso saludable y consumir alimentos saludables tiene muchos beneficios a parte de los posibles efectos relacionados con el riesgo de linfoma.<\/p>\n\n\n\n
S\u00cdNTOMAS<\/strong>
Este tipo de linfoma puede causar muchos s\u00edntomas, tales como:<\/p>\n\n\n\nGanglios linf\u00e1ticos inflamados<\/h3>\n\n\n\n
Linfoma en el abdomen<\/h3>\n\n\n\n
El linfoma puede causar que el bazo se torne agrandado y ocasione presi\u00f3n al est\u00f3mago. Esto puede causar que el paciente tenga sensaci\u00f3n de llenura despu\u00e9s de comer s\u00f3lo una peque\u00f1a cantidad de comida.
Cuando el linfoma est\u00e1 en los intestinos o causa inflamaci\u00f3n cerca de los intestinos, se puede bloquear el paso del excremento, lo que pudiera causar dolor abdominal, n\u00e1useas o v\u00f3mitos. El linfoma en los intestinos puede causar orificios en la pared intestinal (perforaciones<\/em>). Esto permite que el contenido de los intestinos pase a la cavidad abdominal, lo que causa infecciones graves y dolor intenso con n\u00e1usea y v\u00f3mitos.
Los linfomas del est\u00f3mago a menudo causan dolor estomacal, n\u00e1usea y p\u00e9rdida del apetito.<\/p>\n\n\n\nLinfoma en el pecho<\/h3>\n\n\n\n
La vena cava superior (VCS) es la vena grande que lleva sangre desde la cabeza y brazos de vuelta al coraz\u00f3n. Esta vena pasa cerca del timo y de los ganglios linf\u00e1ticos dentro del t\u00f3rax. Los linfomas en esta \u00e1rea pueden hacer presi\u00f3n en la vena cava superior, lo que puede causar que la sangre se retenga en las venas. A esto se le llama s\u00edndrome de la VCS<\/em>, y puede causar inflamaci\u00f3n (algunas veces con una coloraci\u00f3n roja azulada) en la cabeza, los brazos y la parte superior del t\u00f3rax. Tambi\u00e9n puede causar dificultad para respirar y, si afecta el cerebro, un cambio en el conocimiento. Este s\u00edndrome puede ser potencialmente mortal y requiere tratamiento inmediato.<\/p>\n\n\n\nLinfomas que afectan el cerebro<\/h3>\n\n\n\n
Otros tipos de linfoma pueden propagarse al \u00e1rea que rodea el cerebro y la m\u00e9dula espinal. Esto puede causar visi\u00f3n doble, adormecimiento facial y dificultad para hablar.<\/p>\n\n\n\nLinfoma en la piel<\/h3>\n\n\n\n